法律分析：可以委托生产后使用自己商标销售，是合法的。贴牌生产合作双方应当根据《民法典》的有关要求签订承揽合同。
因此，在进行贴牌生产时，必须确保已获得品牌持有者的合法授权，以避免侵犯他人的知识产权。总之，贴牌本身不违法，但必须在合法合规的前提下进行。双方应签订明确的合作协议，确保品牌使用的合法性和产品的质量标准。同时，生产企业应尊重知识产权，避免未经授权贴牌生产，以免触犯法律。
贴牌生产之所以不违法，是因为它建立在双方自愿、平等的基础上，通过签订合同明确各自的权利和义务。在合同中，通常会规定产品的质量标准、生产数量、交货期限、付款方式等细节，确保双方的合作顺利进行。只要合同内容合法合规，且双方均按照合同约定履行各自的职责，那么贴牌生产就是合法的。
法律分析：贴牌生产，双方签订协议，贴牌生产，这样就是合法的。贴牌指一家厂家根据另一家厂商的要求，为其生产产品和产品配件，亦称为定牌生产或授权贴牌生产。即可代表外委加工，也可代表转包合同加工。俗称代加工。贴牌加工即商家自己不生产，而是委托其他生产企业生产，而品牌是自己的。
1、药品经营许可证和营业执照是销售膏药所必需的资质。根据相关法律法规，具体要求如下： 销售的膏药必须合法生产，这就需要有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准等文件。同时，生产企业还需要拥有药品生产许可证和GMP认证证书等。
2、膏药贴牌生产首先需要具备的是生产企业的营业执照，以证明其合法的经营地位。 其次，必须持有生产许可证，确保生产过程符合国家相关法规和行业标准。 产品注册证也是必备的资质，证明产品已经经过相关部门的审批，可以合法销售和使用。
3、医疗器械生产许可证或一类医疗器械生产备案是膏药生产厂家必备的资质之一。三证合一的营业执照证件也是必不可少的。膏药生产厂家还需要提供自有产权材料，如房产证、土地证、购房合同或第三方证明等。如果选择非源头厂家，还需查看厂家授权书。
4、膏药贴牌的注意事项 对生产商资质的审核：包括3证一照和注册文号证书，文号是否在国家食品药品监督管理局备案，资质证照真实无误后方可。对生产商能力的审核：生产能力直接关系到后期供货能力，能不能及时供货，保证市场的货源，这个审核一定要到工厂实地考察。
5、膏药代加工需要提前办理的手续如下： 办理营业执照 营业执照是工商行政管理机关，发给工商企业、个体经营者的，准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。其登记事项为：名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。
贴牌生产就是代工，也就是我们常说的OEM，OEM（即ORIGINALEQUIPMENTMANUFACTURER）意为“原始设备制造商”，是指一个公司根据自己的规格设计和生产一个产品，然后将其出售给另一家公司来冠注商标和分销。OEM客户就意味着市场，OEM客户越多，你的产品的市场占有率就越高。
药品贴牌是什么意思？药品贴牌指把生产厂家制造的药品包装在其它公司的商标下销售。因为不同的公司拥有不同的品牌效应和销售渠道，而对于某些经济条件较差的小企业而言，往往没有足够的资金、技术和资源来研究新药、进行新药开发和生产，运用名牌药品贴上自己的标签进入市场是一种相对简单的方式。
医药贴牌是指一种合作经营模式，即药品品牌生产商授权给其他企业使用其品牌，进行药品的生产和销售。被授权的企业可以借助于知名品牌的市场影响力来推广和销售产品，从而提高市场竞争力。这是一种在医药行业常见的合作方式。
贴牌生产”一词源自OEM（Original Equipment Manufacturer），英文原义是原始设备生产商。在我国往往从不同角度称之为“贴牌生产”、“代工生产”、“委托生产”、“委托加工”、“定牌制造”、“生产外包”等。虽然称谓各异。
